Aktuálně

Pacientské organizace mohou hrát klíčovou roli při ochraně zájmů pacientů. Ale ne každá splňuje podmínky, které stát vyžaduje. Proč tomu tak je a jak se to dá napravit?

Odborná konference na téma „Léčivé přípravky", kterou pořádá Poradní unie pro legislativu ve zdravotnictví PULZ pod záštitou pana poslance, Mgr. Josefa Fleka, v Poslanecké sněmovně Parlamentu ČR.

Jak veřejnosti vysvětlit, kdo má nárok na lékařskou péči? V jaké výši bude hrazena? Proč tomu tak je? Vysvětlit mechanismy úhradového systému není vůbec jednoduchá záležitost.

Jak veřejnosti vysvětlit, kdo má nárok na lékařskou péči? V jaké výši bude hrazena? Proč tomu tak je? Vysvětlit mechanismy úhradového systému není vůbec jednoduchá záležitost.

31. 5. 2024 - Kulatý stůl s vládní zmocněnkyní, Klárou Šimáčkovou Laurenčíkovou, na téma „Právní úprava dostupnosti hrazené péče pro pacienty"

Dne 23.1.2024 Evropská komise zveřejnila návrh nařízení, který umožní fungovaní jednotlivých modulů nezávisle na sobě, a to již od konce roku 2025. Oproti dříve avizovanému roku 2029 se tak jedná o značný posun. ISZP by měl být funkční od 7.3.2024. K tomuto datu taktéž dojde k automatické migraci všech relevantních dat. RZPRO však ještě neřeklo své poslední slovo a zůstane tak funkční a povinné pro oblasti, které bude upravovat přímo EUDAMED viz níže.

In the European Parliament, the discussion of the proposal for a Directive on liability for defective products is coming to an end without much interest from the professional public so far. The proposal is intended to regulate the issue of product liability in a completely new way.

V Evropském parlamentu se doposud bez většího zájmu veřejnosti blíží ke konci projednávání návrhu směrnice o odpovědnosti za vadné výrobky. Návrh má zcela nově upravovat problematiku odpovědnosti za vady výrobku. Ta je dnes řešena směrnicí, která je stará téměř 40 let a je tedy v mnoha oblastech neaktuální. To je pravda. Otázkou je, zda Návrh nejde v některých ohledech dál, než je skutečně potřeba. Je na čase šlápnout na brzdu přebujelých evropských regulací!

Současná regulace reklamy na zdravotnické prostředky je v některých oblastech až příliš přísná, vytváří velké výkladové a aplikační nejasnosti a ve svém důsledku je v části nadbytečnou zátěží pro všechny zúčastněné subjekty.